{"id":4870,"date":"2020-04-29T17:20:24","date_gmt":"2020-04-29T17:20:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sportsnewsforyou.com\/?p=4870"},"modified":"2020-04-29T17:20:24","modified_gmt":"2020-04-29T17:20:24","slug":"gazyva-un-traitement-novateur-contre-la-leucemie-approuve-aux-etats-unis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/googmn.com\/?p=4870","title":{"rendered":"Gazyva\u00ae, un traitement novateur contre la leuc\u00e9mie approuv\u00e9 aux Etats-Unis"},"content":{"rendered":"<p><strong>Apr\u00e8s des r\u00e9sultats tr\u00e8s encourageants d\u2019une \u00e9tude pivot, les autorit\u00e9s de sant\u00e9 am\u00e9ricaines (FDA \u2013 Food and Drug Administration) viennent d&#8217;accorder leur feu vert \u00e0 l\u2019obinutuzumab (Gazyva<sup> \u00ae<\/sup>) dans le traitement de la leuc\u00e9mie lympho\u00efde chronique en association avec une chimioth\u00e9rapie, chez des patients qui n\u2019ont pas \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s auparavant.<\/strong><\/p>\n<p>                                            Aux Etats-Unis, plus de 4\u00a0500 personnes seront d\u00e9c\u00e9d\u00e9es de\u00a0LLC en 2013<\/p>\n<p>            La \u00a0<\/p>\n<p>leuc\u00e9mie lympho\u00efde chronique (LLC) est une des formes les plus fr\u00e9quentes de cancer du sang. Aux \u00c9tats-Unis, plus de 4\u00a0500 personnes seront d\u00e9c\u00e9d\u00e9es de cette maladie en 2013. Dans 95 % des cas, cette forme de cancer se d\u00e9veloppe \u00e0 partir des globules blancs appel\u00e9s <\/p>\n<p>lymphocytes B qui portent \u00e0 leur surface une prot\u00e9ine appel\u00e9e CD20. L\u2019obinutuzumab est un anticorps monoclonal sp\u00e9cifique de cette prot\u00e9ine. Gazyva<sup> \u00ae<\/sup> s\u2019attaque ainsi aux cellules canc\u00e9reuses soit directement, soit par l\u2019interm\u00e9diaire du <\/p>\n<p>syst\u00e8me immunitaire.<strong>M\u00e9dicament homologu\u00e9 \u201cperc\u00e9e th\u00e9rapeutique\u201c<\/strong>Les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude r\u00e9alis\u00e9e avec Gazyva <sup>\u00ae<\/sup> associ\u00e9 \u00e0 une chimioth\u00e9rapie par chlorambucil versus l\u2019administration du chlorambucil seul ont \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s positifs, avec une r\u00e9duction de 84 % du risque d\u2019aggravation de la maladie ou de d\u00e9c\u00e8s dans le groupe Gazyva <sup>\u00ae<\/sup> + chlorambucil par rapport \u00e0 la chimioth\u00e9rapie seule. De ce fait, la FDA a homologu\u00e9 ce m\u00e9dicament comme \u201cperc\u00e9e th\u00e9rapeutique\u201c (beakthrough therapy designation). Le produit devient ainsi le premier m\u00e9dicament avec cette homologation et le 5<sup>\u00e8me<\/sup> anticanc\u00e9reux de Roche approuv\u00e9 par la FDA dans les 3 derni\u00e8res ann\u00e9es.L\u2019\u00e9tude en question a \u00e9t\u00e9 conduite chez 356 personnes attentes de LLC et non trait\u00e9es auparavant. Elles ont re\u00e7u soit le traitement combin\u00e9 Gazyva <sup>\u00ae<\/sup> + chlorambucil, soit le chlorambucil seul. Les r\u00e9sultats ont montr\u00e9 que les patients recevant le traitement combin\u00e9 avaient un risque de progression de la maladie ou de d\u00e9c\u00e8s nettement r\u00e9duit ainsi qu\u2019une p\u00e9riode significativement plus longue sans aggravation de la maladie, par rapport aux patients recevant la chimioth\u00e9rapie seule (m\u00e9diane de 23 mois contre 11,1 mois).Quant aux effets ind\u00e9sirables, une baisse du nombre de plaquettes (<\/p>\n<p>thrombop\u00e9nie) et de globules blancs (<\/p>\n<p>neutrop\u00e9nie) dans le sang \u00e9tait plus fr\u00e9quente avec le traitement combin\u00e9 qu\u2019avec la chimioth\u00e9rapie seule. Des r\u00e9actions lors de la premi\u00e8re perfusion de Gazyva <sup>\u00ae<\/sup> ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9es (le chlorambucil s\u2019administre par voie orale). Par ailleurs, la FDA rappelle que, comme pour d\u2019autres anticorps monoclonaux, une r\u00e9activation d\u2019une <\/p>\n<p>h\u00e9patite B est possible, raison pour laquelle les patients devront \u00eatre inform\u00e9s de cette \u00e9ventualit\u00e9.Gazyva <sup>\u00ae<\/sup> est actuellement \u00e9valu\u00e9 dans d\u2019autres indications.Dr Jesus Cardenas<br \/>\n<strong>Sources<\/strong><br \/>\n<strong>&#8211; <\/strong>\u201c<em>FDA approves Gazyva for chronic lymphocytic leukemia<\/em>\u201c,\u00a0Communiqu\u00e9 de la FDA (Food and Drug Administration), 1<sup>er<\/sup> novembre 2013 (<\/p>\n<p>disponible en ligne).<br \/>&#8211; \u201c<em>FDA approves Roche\u2019s Gazyva (obinutuzumab) for people with previously untreated chronic lymphocytic leukemia (CLL)<\/em>\u201c, Communiqu\u00e9 de Roche, 1<sup>er<\/sup> novembre 2013 (<\/p>\n<p>document en ligne).Click Here: <a href='https:\/\/www.storerwc.com\/new-zealand.html' title='New Zealand rugby store'>New Zealand rugby store<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Apr\u00e8s des r\u00e9sultats tr\u00e8s encourageants d\u2019une \u00e9tude pivot, les autorit\u00e9s de sant\u00e9 am\u00e9ricaines (FDA \u2013 Food and Drug Administration) viennent d&#8217;accorder leur feu vert \u00e0 l\u2019obinutuzumab (Gazyva \u00ae) dans le traitement de la leuc\u00e9mie lympho\u00efde chronique en association avec une chimioth\u00e9rapie, chez des patients qui n\u2019ont pas \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s auparavant. 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